
Fotoausstellung von Klaus Heymach
Porträts von Familien mit Kindern mit Behinderung
Was bewegt Eltern dazu, sich für ein Kind mit Down Syndrom, Trisomie 18 oder Spina Bifida zu entscheiden? Diese Frage stellte sich Klaus Heymach, als er von der Debatte über die Ausweitung der Pränataldiagnostik hörte – und machte sich auf die Suche. In Vereinen, Selbsthilfegruppen und Foren fragte er nach Eltern, die bereit waren, sich mit ihren Kindern fotografieren zu lassen. Fiel ihnen die Entscheidung für das Kind schwer? Wie sieht der Familienalltag aus? Welche Schwierigkeiten, Überraschungen und Glücksmomente hält er bereit? Elf Berliner Familien sind Teil der Serie.
Die Serie wird gefördert von der Aktion Mensch und unterstützt durch den Verein Eltern beraten Eltern von Kindern mit und ohne Behinderung e.V.
Die Textprotokolle, die die Fotos ergänzen, geben Einblicke in das manchmal anstrengende, oft wunderbare und bisweilen ganz normale Familienleben. »Menschen, die anders sind, müssen sichtbar sein, sonst verschwinden die Berührungsängste nie«, sagt die Mutter eines der porträtierten Kinder.


